51岁父亲苏国清，患骨髓增生异常综合征，掏空家庭！

n4W7O49

51岁父亲苏国清，患骨髓增生异常综合征，掏空家庭！

求助人的故事

父亲是一种岁月，他担负着最多的痛苦，背负着最多的压力，咽下最多的泪水，仍以爱，以温情，以慈悲，以善良，以微笑， 对着人生。

我叫苏窈，本次筹款为我的父亲，父亲名叫苏国清，今年51岁，江阴市澄江镇革新村

本过着平凡的生活，可是天有不测风云，2023年10月份父亲感觉身体不舒服，发烧，一直高烧不退，浑身乏力，于是我和家人带着父亲来到江阴市人民医院，经过重重检查，
父亲被诊断为

1.骨髓增生异常综合征

2 .糖尿病

本该在壮年的时候，没想到又要被疾病折磨。医生说我父亲这个情况如果不及时治疗的话，随时会发展成白血病。听了医生的这些话，我犹如晴天霹雳，短短5个多月已经花费了10多万，病情一直得不到缓解，还感染加重，目前采取的是化疗，一个疗程20000-30000元，目前看病已经借款大几万治疗，后续治疗费用无底洞，父亲生病，我和母亲不得已停下手头工作照顾父亲，家里失去了收入来源。

目前家里安置房，一套房子自己在住，另外一套本来是父母在住，目前因为看病房子在变卖中，一时之间也没人接手，我承诺如果后期能够变卖，愿意反还大家的善款。

我现在父亲突然倒下，生活的重担一下子都压在了我的肩上，看着病床上的父亲，我心痛万分，我还来得及报答他的养育之恩，我一定要救他。医生说我父亲的情况治疗上有漫长的一段路要走，要我们做好长期治疗的打算！

医生还说，想要彻底根治，只能去做骨髓移植，还需要去苏州大学附属医院，以后要终生服用药，维持改善症状，说我这个病基本上是治不好的，但是我们也不想放弃。

医生说要我们准备50万，已经确定要去做移植，这么多钱，是一个最基本的治疗费，后期还需要做抗排异治疗，移植有价，排异无价，一个月吃抗排异药物可能就需要5000-8000元，而且是终身服药。这对这个本就是普通的家庭来说简直就是天文数字！
 
水滴石穿、聚沙成塔！🙏希望借助爱心人士的力量让我度过这场生命的劫难！求大家帮帮忙，帮我转发一下到您的朋友圈微信群🙏 希望您能伸出援手帮帮我们，帮我们多多转发，多多证实朋友圈第一条，万分感谢！恳请各位好心人士伸手相助，多多转发，您的每一次转发对我们都至关重要，每一次转发对我们来说都是莫大的帮助! 对支助过我从未谋面的陌生人以及亲朋好友们愿你们及家人一生平安，谢谢！

最后，祝愿天下好人一生平安健康！

爱心捐助链接；https://www.shuidichou.com/cf/contribute/bf92b287-4be9-4eb6-9d96-16d83b283596?channel=wx_charity_hy&source=3MNxeR2dQfANcihjQQj1700882060969&forwardFrom=4&leftTest=t3&sharedv=1001&userSourceId=xTCEcMD_OIf7gTomXGfoLQ&shareId=6JdPwNYW2cQtCEX7zZS1710559911496&shareIdV2=t8tdPNssnHAHbh4HC3d1710559911211